Закон, повышающий безопасность лекарств и медизделий, вступил в силу

1188

Сегодня, 23 января, вступил в силу закон «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».

Введена уголовная ответственность за производство лекарственных средств или медицинских изделий без лицензии, а также за подделку документов на лекарственные средства или медицинские изделия или упаковки лекарственных средств или медицинских изделий.

За обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и оборот фальсифицированных биологически активных добавок ответственность может быть как административной, в том случае, когда нет признаков преступления), так и уголовной.

Документом расширен перечень видов госконтроля (надзора). В него включены федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств и государственный контроль (надзор) в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов.

Также с сегодняшнего дня Роспотребнадзору не требуется предварительно уведомлять организации и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство или оборот пищевой продукции, оказывающих услуги общественного питания, о начале проведения внеплановой выездной проверки в рамках госнадзора в области обеспечения качества и безопасности пищевых продуктов, материалов и изделий.

То есть, теперь специалисты ведомства смогут без предупреждения проверять магазины, пищевые предприятия и организации общепита.

Нужно решить юридическую проблему?

Задайте вопрос нашим юристам и адвокатам. Сэкономьте свое время и нервы.
Получите квалифицированную бесплатную юридическую консультацию онлайн или по телефону.